Ministère de la Santé Publique

Le niveau d'avancement des travaux destinés à la mise en place de l'ACM a été évalué, le 12 mars 2025, à Yaoundé, au cours d'une réunion présidée par Mme l'Inspecteur Général des Services Pharmaceutiques et des Laboratoires (IGSPL).

La production ou l'achat des médicaments, le respect de la qualité, leur mise en circulation, la surveillance du marché, la surveillance des points d'entrées pour endiguer la contrebande et la contrefaçon entre autres.  Ce sont autant de préoccupations revisitées par Dr Solange KOUAKAP, IGSPL, dès l'entame des travaux, à travers la revue des recommandations de la dernière rencontre relative à la régulation pharmaceutique, tenue en août 2024. 

Ensuite, Dr YABA, Directeur de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires a présenté les avancées inhérentes à la mise en place de l'Agence Camerounaise du Médicament. Il est ressorti qu'après la ratification du traité  de l'Union Africaine pour la mise en oeuvre de l'Agence Africaine du Médicament, une feuille de route pour la mise en place de celle du Cameroun a été élaborée, de même que le projet de texte portant création, organisation et fonctionnement de cet organe. Dans les prochains jours, il est attendu une accélération de la réalisation de l'étude de soutenabilité ainsi que la relecture du projet de texte sus évoqués avec les partenaires.

Les échanges qui ont suivi ont permis de mettre en exergue des points d'intérêts essentiels, à savoir l'identification des sources de financement de l'ACM, la nécessité de travailler en amont sur les procédures pour le fonctionnement de cette entité, ainsi que la problématique de la surveillance du marché.

Après quoi, le rapport d'activités de la Direction de la Recherche Opérationnelle en Santé (DROS) conduite par le Pr BISSEK Anne Cecile a été déroulé. Il y ressort que concernant les missions de l'Autorité Nationale de Réglementation Pharmaceutique (ANRPH), en 2024, le suivi des essais cliniques s'est amélioré. Sur les dix demandes d'autorisation administratives de recherche pour les essais cliniques, deux sont en cours. La majorité de ces dossiers aborde les thématiques liées au paludisme, aux cancers, à la tuberculose, à l'hépatite, etc. Des dossiers sont également reçus pour les médicaments conventionnels, les vaccins, les Médicaments Traditionnels Améliorés, les dispositifs médicaux.

Pour sa part, Mme le Directeur Général du Laboratoire National de Contrôle de Qualité des Médicaments et d'Expertise (LANACOME), Pr NGONO MBALLA Rose, a brossé les données statistiques de sa structure pour 2024, en s'attardant sur les limites recensées. Au total, 577 lots pharmaceutiques ont été reçus au LANACOME et 1162 ont fait l'objet d'analyses. 

Au terme des travaux, le Dr SALIHOU SADOU, Directeur Général de la Centrale Nationale d’Approvisionnement en Médicaments et Consommables Médicaux Essentiels (CENAME), DG du LANACOME, le Dr BESONG de l'OMS et Mme l'IGSPL se sont accordés sur l'importance de cette rencontre qui permet aux acteurs de la régulation pharmaceutique de se parler afin de formuler des solutions adaptées à ce secteur. 

Claudel Tchinda/Celcom/Minsanté